Ihre Tätigkeiten:
- Eigenverantwortliche Durchführung von pro- und retrospektiven Qualifizierungen und Validierungen an Produktions- und Prüfanlagen (IQ-OQ-PQ) im Pharmaumfeld, sowie Requalifizierungen anhand von vorgegebenen Prüfplänen
- Durchführung von Temperatur-Mappings
- Evaluationen von Prozessparametern
- Kalibrierung und Justierung von Temperatur- und Drucksensoren
- GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten (IQ, OQ, PQ)
- Mitarbeit im Review Prozess der jeweiligen Qualifizierungen
- Dokumentation von Abweichungen
Ihre Qualifikation:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Pharmazie, Medizintechnik, Biotechnologie o. ä.) oder eine technische Ausbildung im Bereich Elektro- / Messtechnik
- Erste Erfahrungen im Bereich Qualifizierung von Anlagen / Validierung von Prozessen im Pharmaumfeld
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie der gängigen Industriestandards
- Sie fahren gerne Auto und verfügen über einen gültigen Führerschein der Klasse B
- Sie sind reisebereit und stehen für bundesweite Einsätze zur Verfügung, Ihre wöchentlichen Kundentermine starten Sie von Ihrem Wohnort aus.
Unser Angebot:
- Ein interessanter, moderner und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsträchtigen Branche
- Anspruchsvolle und vielfältige Projekte im Pharmaumfeld
- Intensive Einarbeitung
- Ein komfortables Dienstfahrzeug sowie weitere Zusatzleistungen
- 38,5 Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub
- Arbeitszeiten Montag bis Freitag, keine Kundenbesuche am Wochenende
- Überstundenzuschläge
- Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge (nach der Probezeit)
Das Bewerbungsverfahren erfolgt über die Firma arbeitslotse Personalvermittlung und Beratung, die Einstellung direkt bei Evidencia. Bei Fragen wenden Sie sich gerne vertrauensvoll an Frau Carina Vinke (Fa. arbeitslotse). Sind Sie interessiert? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung an bewerbung@arbeitslotse.de.
